Cả bài học hay 1 vài BT nhỏ, trang bao nhiu, nói đi mình sẽ giúp

nói ra hơi nhục nhưng là bài 2,3,4 trâng66 sách giáo khoa 12 cơ bản ấy ạ!tớ đang ôn khối nên chả nần được..><

Bài 2:

a). Tỉ lệ Kh đời con trội cả 5 tt là:A_B_C_D_E_:

1/2.3/4.1/2.3/4.1/2 = 9/128

b). Tỉ lệ đời con có kh giống mẹ AaBbCcDdEelà ½.2/4.1/2.2/4.1/2=1/32

c). Tỉ lệ đời con có kh giống bố:aaBbccDdee là:

1/2.2/4.1/2.2/4.1/2=1/32

Bài 3:gọi gen lặn gây bệnh mù màu đó là h và gen ko gây bệnh mù màu là gen trội H

Bố người phụ nữ đang xét bị mù màu =>KG của bố người phụ nữ này là:  

->người  phụ nữ đang xét sẽ nhận từ ông bố giao tử       

Mà người phụ nữ này lại bình thường->Kg của người phụ nữ này chứa   -Đây chính là giao tử mà người phụ nữ này nhận được từ mẹ

=>Kg của người phụ nữ này là:       

Người phụ nữ này lấy một người chồng bình thường(người chồng có KG:

Hay P   :              x     

G:       :                    :  Y

a/Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu ()=     :     =  

b/Xác suát để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh mù màu

( )=0.         =0

Bài 4:(bài này tớ vắn tắt thui!chứ viết ra thì....)

Theo đề ra , tính trạng mắt đỏ được truyền từ P(con đực) xuống F1(cả cái và đực)
->tính trạng màu mắt không liên kết với giới tính, nằm trên NST thường
* còn tính trạng độ dài cánh được truyền từ Pn xuống F1 lai phân hóa theo giới
->tính trạng này liên kết với NST giới tính

*Qui ước :
mắt đỏ (A)                                       cánh dài(B)

nâu(a)                                              ngắn(b)
tất cả con cái đều có cánh dài, nhận gen trội X^B từ bố

SDL

P: aaX^bX^b    x     AAX^BY

bạn tự viết sơ đồ lai và kẻ bảng tìm kiểu gen F2
KQ:KH: 6/16 mắt đỏ , cánh dài
............6/16......................ngắn
............2/16.mắt nâu, cánh dài
............2/16.......................ngắn

BÀi 3:bạn trình bày như thế này cho ngắn gọn:

a/Do bố cô gái đó bị bệnh nên cô ấy cũng mang gen gây bệnh. Xác suất để cô gái đó truyền NST X mang gen bệnh cho con là ½.
- Xác suất sinh con trai của họ là ½ .
=> Xác suất để sinh con trai mang NST X có gen bệnh sẽ là: ½ x ½ = 1/4.
b/Vì bố ko bị bệnh nên con gái chắc chắn sẽ nhận gen X ko mang gen bệnh. Do vậy, Xác suất sinh con gái bị bệnh của họ bằng 0.